Es gibt einige Beschichtungsplatten wie Elisa. Haben Sie das Wort „Elisa“ schon einmal gehört? Es handelt sich um eine spezielle Art von Platte, mit der wir verschiedene Dinge in Flüssigkeiten suchen und erkennen können (Endpunktbindung). Diese Platte wird in der wissenschaftlichen Forschung häufig verwendet, da sie dabei hilft, Spuren von Substanzen in einer Probe zu identifizieren. Aber was ist eine Elisa-Beschichtungsplatte und wie funktioniert sie? Kommen Sie mit und tauchen Sie tief in dieses spannende Werkzeug ein!
Die Elisa-Beschichtungsplatte hat wie alle anderen Elisa-Module dasselbe Schachbrettmuster. Dieses Kunststoffteil hat viele Vertiefungen. Die Eimer werden Vertiefungen genannt und jede kann etwas Flüssigkeit enthalten. Diese Vertiefungen werden von Wissenschaftlern verwendet, um die Mengen verschiedener Substanzen in einer Flüssigkeitsprobe aufzufangen und zu bestimmen. Wenn sie eine Flüssigkeit in die Vertiefungen geben und die gesuchten Zielmoleküle vorhanden sind, werden sie nicht erkannt. Dadurch können sie mehr über die Probe erfahren, die sie testen.
Die Elisa-Platte wurde gereinigt: Voraussetzung ist, dass Ihre Platte absolut sauber ist. Sie können sie mit Seife und Wasser reinigen und nach der Verwendung von destilliertem Wasser abspülen. Sie müssen sie mit einem Handtuch oder in der Maschine trocknen, um das nach dem Waschen verbleibende Wasser zu entfernen. Selbst eine kleine Menge Schmutz verändert das Endergebnis, daher ist dieser Schritt sehr wichtig.
Geben Sie das verdünnte Zielmolekül in die Vertiefungen: Geben Sie das verdünnte Zielmolekül mithilfe einer Pipette vorsichtig in diese Vertiefungen. Gehen Sie dabei vorsichtig vor und berühren Sie die Oberflächen der Vertiefungen nicht, da dies zu Verunreinigungen führen kann. Und vermeiden Sie Blasen, da diese die Ergebnisse ebenfalls verfälschen können.
Inkubieren Sie die Platte: Sobald Sie das gewünschte Molekül hinzugefügt haben, müssen Sie ihm Zeit in einer kontrollierten Umgebung geben. Dies nennt man Inkubationszeit. Die Zeit und Temperatur für diesen Schritt können je nach Art des Zielmoleküls sowie der Pufferlösung variieren. Erfolg ist nur unter den richtigen Bedingungen möglich.
Blockieren Sie die Platte: Schließlich müssen Sie eine Lösung vorbereiten, die verhindert, dass andere Reagenzien an den falschen Stellen haften bleiben, und den gesamten Untersuchungsbereich abdecken. Die Blockierungslösung blockiert den größten Teil des Plattenbereichs, wo das Zielmolekül nicht haften blieb. Dies ist ein entscheidender Schritt, um sicherzustellen, dass die einzigen erkannten Moleküle Ihre Zielmoleküle sind.
Unzureichende Haftung: Wenn Sie ein Zielmolekül verwenden, das dazu neigt, sich nicht fest an die Platte zu binden, führt dies zu einer unzureichenden Beschichtung. Dies kann durch unsachgemäße Reinigung der Platte oder durch Mischen der Moleküle ohne Rühren verursacht werden. Machen Sie vorher etwas mit der Platte, reinigen Sie sie, damit Sie mit dem Pub-Sandwich-Shop beginnen können.
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