การใช้งานของปากกาดูด Pasteur ในการทำวัฒนธรรมเซลล์

วิธีการฆ่าเชื้อหลอดดูดพัสเตอร์สำหรับการทำวัฒนธรรมเซลล์

ดังนั้นจึงต้องทำความสะอาดอย่างดีก่อนใช้งานหลอดดูดพัสเตอร์ เพื่อป้องกันเชื้อโรคหรือการปนเปื้อนในวัฒนธรรมเซลล์ เรามา ภาชนะสำหรับพิปเปตหลายช่อง เรียกกระบวนการนี้ว่า การฆ่าเชื้อ Shengke มีหลอดดูดพัสเตอร์ที่สะอาดและพร้อมใช้งานแล้ว ซึ่งสะดวกสำหรับนักวิทยาศาสตร์ แต่หากคุณทำเอง นี่คือเคล็ดลับที่มีประโยชน์เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่ถูกต้อง:

หลอดดูด: วางหลอดดูดในถุงอบปลอดเชื้อแล้วฆ่าเชื้อ จากนั้นนำขึ้นความร้อนที่ 121°C เป็นเวลา 20 นาที ซึ่งจะทำลายเชื้อโรคใดๆ ภาชนะพิปเปตหลายช่อง และยืนยันว่าปลอดภัยต่อการใช้งาน

ความร้อนแห้ง: หากการทำความสะอาดในสภาพที่มีน้ำไม่เหมาะสม คุณสามารถวางหลอดดูดในเตาอบแห้งได้เสมอ คุณต้องอบที่อุณหภูมิ 160°C ภาชนะเก็บสารละลายสำหรับพิปเปตหลายช่อง เป็นเวลาสองชั่วโมง เทคนิคนี้ยังเหมาะสำหรับการฆ่าเชื้ออีกด้วย

การทำความสะอาดด้วยสารเคมี: คุณสามารถจุ่มหลอดพิสูจน์ในสารละลายพิเศษได้อีกทางหนึ่ง เช่น แอลกอฮอล์ 70% หรือน้ำยาฟอกขาว 10% เป็นเวลา 30 นาที เมื่อแช่เสร็จแล้ว จำเป็นต้องล้างด้วยน้ำสะอาดและปลอดเชื้อเพื่อล้างสารเคมีส่วนเกินออก

การปนเปื้อน การดูด และการปล่อยของเหลว

ในการเพาะเลี้ยงเซลล์ นักวิทยาศาสตร์มักจะทำสามการกระทำหลักด้วยหลอดพิสูจน์พาสเตอร์สำหรับการทำงานกับของเหลว ได้แก่ การโอนย้าย (ย้ายของเหลวจากภาชนะหนึ่งไปยังอีกภาชนะหนึ่ง) การดูด (ดูดของเหลวเข้าสู่หลอดพิสูจน์พาสเตอร์) และการปล่อย (ปล่อยของเหลวออกจากหลอดพิสูจน์พาสเตอร์) มาดูกันใกล้ชิดขึ้นถึงแต่ละการกระทำนั้น